В Тюмени девочка с редким заболеванием заперта в квартире из-за решения властей В Тюмени мать девочки с диагнозом СМА

В Тюмени девочка с редким заболеванием заперта в квартире из-за решения властей В Тюмени мать девочки с диагнозом СМА уже девять лет добивается от местных властей установки пандуса в их доме. Эта конструкция необходима для обеспечения возможности выводить ребенка на прогулки. В противном случае, транспортировка девочки, инвалидной коляски, аппарата искусственной вентиляции легких и прочего необходимого оборудования становится для матери непосильной задачей. Об этом сообщает Ура.ру со ссылкой на тюменское отделение организации «Народный фронт». «Мила больна СМА, она постоянно находится на аппарате ИВЛ. Чтобы выйти на прогулку, нужно спустить самого ребенка, ее коляску и нужное оборудование со второго этажа. В общей сложности — 60 килограмм. Мама физически не может это делать, поэтому уже с 2016 года просит власти установить в доме пандус. Но безрезультатно», — рассказали общественники. По информации «Народного фронта», Главное управление строительства области, проведя экспертизу, признало установку пандуса экономически нецелесообразной. Даже вмешательство прокуратуры не изменило решение властей. «Народный фронт» обратился к заместителю губернатора Тюменской области, Ольге Кузнечевских, с просьбой о содействии в решении проблемы. Пока вопрос остается нерешенным, девочка вынуждена довольствоваться видом мира из окна или с балкона. Новости без цензуры (18+) в нашем телеграм-канале t.me/+uKKfTWHkJchlNjgy